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再鼎医药第二季度产品收入超1亿美元

       | 2024年8月8日 星期四 |

       NO.1 再鼎医药今年第二季度产品收入超1亿美元

       8月7日,再鼎医药发布公告称,2024年第二季度产品收入净额为1.00亿美元,2023年同期为6890万美元,同比增长45%,按固定汇率计算同比增长47%。

       点评:此次业绩增长主要是由于卫伟迦于2023年9月上市以及2024年1月纳入国家医保药品目录后的销量增加,以及则乐和纽再乐的销售增长。

       NO.2 中金:预期下半年医药行业有一定边际改善

       中金公司研报认为,2023年上半年医疗行业整顿延续,内需偏弱,高基数效应等因素都导致2024年上半年医药公司财报仍有压力。进入下半年,随着基数效应体现,预期医药将会有一定边际改善。

       点评:伴随国内政策逐步稳定与创新药相关政策的出台,2024年下半年国内创新药产业链与出海等值得关注。

       NO.3 诺和诺德上半年营收同比增长24%

       当地时间2024年8月7日,诺和诺德发布财报。上半年,诺和诺德实现营业收入1334亿丹麦克朗,合195亿美元,同比增长24%;净利润455亿丹麦克朗,合66.5亿美元,同比增长16%。

       点评:现任全球“药王”默沙东旗下Keytruda上半年实现销售额142.17亿美元,司美格鲁肽合计销售额129.60亿美元,二者差距进一步缩小。

       NO.4 GSK抗PD-1单抗新药在中国再获批2项临床

       中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日公示,葛兰素史克(GSK)申报的dostarlimab注射液在中国获得两项新的临床试验默示许可,拟用于局部晚期错配修复功能缺陷型(dMMR)/高度微卫星不稳定性(MSI-H)的成人结肠癌患者的围手术期治疗;局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌成人患者放化疗后的序贯治疗。

       点评:dostarlimab是一款抗PD-1抗体,此前已经获美国FDA批准多个抗肿瘤适应症。在中国,这是该产品继今年7月首次获批临床之后(针对直肠癌),再次获批新的临床试验默示许可。

       NO.5 英矽智能又一款抗肿瘤新药在美国获批临床

       英矽智能宣布,该公司自主研发的泛TEAD抑制剂ISM6331获得美国FDA的IND批件,用于治疗间皮瘤。这是该产品继今年6月获得针对间皮瘤适应症的孤儿药资格后,再次取得新进展。根据英矽智能新闻稿介绍,此次IND获批使英矽智能获得临床试验批件的创新分子数量达到9个。

       点评:ISM6331的研发进程在人工智能的帮助下大大提速。在临床前研发阶段,ISM6331验证了人工智能驱动的创新研发路径的可行性。

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