九安医疗晚间公告,公司于北京时间2024年6月1日凌晨获悉,公司美国子公司“iHealth美国”的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测(POC)试剂盒和新型冠状病毒家庭检测(OTC)试剂盒获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的审核授权。其中,新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测(POC)试剂盒获得应急使用授权(EUA)。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后,可在美国公共卫生健康应急期间,在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。新型冠状病毒家庭检测(OTC)试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前通知。该产品可在美国和认可该授权许可的国家/地区正常销售。
相关文章
-
欧冠强强对话连台!米兰战红军,曼城斗国米,哈兰德要破咒破记录
阅读(0) -
抗“摩羯”藏起伤心泪,撸起袖子加油干!
阅读(0) -
云阳县上坝乡以练为战,筑牢抗旱救灾、森林防火安全防线
阅读(0)
热门文章
1方威:将来坐海航飞机是会员制的,提供会员制服务
阅读(2041)
2去哪儿旅行订单信息怎么删除 订单信息删除的操作方法
阅读(2032)
3华为手机死机开不了机怎么办
阅读(2029)
4华为手机收不到短信怎么回事
阅读(2028)
5BI安cz官方苹果版v2.46.2下载 安币Binance最新版下载
阅读(2027)